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药店基本知识培训试题及答案详解

姓名：分数：

一、填空题。（每空1分，共30分）

1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2、食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：。

3、处药是指必须凭_师、__师处才可调配和使用的药品。

4、非处药（简称）：不需要凭执业医师处即可自行判断、和使用的药品。

5、非处药专用标识图案分为_和__，红色专有标识用于非处药品，绿色专有标识用于非处药品。

6、药品的规格是指一定药物制剂单元所含_的量。药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种式或几种式结合来表示。

7、质量标准是对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。

8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期可表达为。

9、根据胶囊的形状与硬度可分为与。

10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有功能，即不可宣传治疗功效。

11、经营第二类精神药品必须格实行双人、管理。专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。

二、判断题。(每题2分，共20分)

1、甲类非处药须在药店由执业药师指导下购买和使用。（）

2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。（）

3、控释片在12小时药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。（）

4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。（）

5、药品批准文号是指批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。（）

6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。（）

7、有效期至2015.04的药品其有效的终止日期是2015年04月30日，该药品从2015年05年01日起失效。（）

8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2015.04的药品，该药品从2015年3月01日起失效。（）

9、药品批准文号的字母含义：H（化学药品）、Z（中成药）、B（保健品）、S（生物制品）、T（体外诊断药品）、F（药用辅料）、J（进口分装药品）。（）

10、通用名称可用作商标注册。（）

三、不定项选择题。（每题2分，共40分）

1、开办药品经营企业必须首先取得（）

A、法人资格B、营业执照C、药品经营可证D、卫生合格证

2、实行特殊管理的药品有()。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射性药品⑥毒性药品

A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥D.①②③④

3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5

4、药品的标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等容。包装尺寸过小无法全部标明上述容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等容。

A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期

5、下列哪些情形的药品为假药（）

A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、未注明生产批号的

6、下列哪些情形的药品为劣药（）

A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、未注明生产批号

7、销后退回药品管理正确的是：（）