通过参加执业药师考试，可以系统地学习和掌握药学领域的专业知识和技能，提升自己的专业水平，以下文本是小编为大家带来的执业药师药事管理与法规试题及答案内容，欢迎大家进行阅读参考，希望能帮助到大家。

执业药师药事管理与法规试题及答案

1.国家建立基本医疗卫生制度，建立健全医疗卫生服务体系。医疗卫生事业应当坚持的原则是（B）

A.公平性

B.公益性

C.公开性

D.公正性

答案：B

解析：医疗卫生事业应当坚持公益性原则。

2.关于基本医疗保险用药的说法，正确的是（C）

A.经批准上市的民族药品，由各省级医疗保障部门根据规定程序，纳入基金支付范围

B.医保药品目录中列入协议期内的谈判药品按照甲类支付

C.抗艾滋病病毒药物、抗结核病药物、抗疟药物和抗血吸虫病药物全部纳入基本医疗保险药品目录

D.工伤保险和生育保险支付药品费用时，区分甲、乙两类

答案：C

解析：A选项：对于经国家有关部门批准上市的民族药品，可由各省级医疗保障部门牵头，会同人力资源社会保障部门根据当地的基金负担能力及用药需求，经相应的专家评审程序纳入本省（区、市）基金支付范围。重点强调“本省”，故A选项错误。B选项：医保药品目录中列入协议期内的谈判药品按照乙类支付，故B选项错误。工伤保险和生育保险支付药品费用时不区分甲、乙类。故D选项错误。

3.关于药品安全风险的说法，正确的是（B）

A药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性

B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化

C.药品安全的人为风险又称“必然风险"固有风险

D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

答案：B

解析：药品安全风险的特点是复杂性、不可预见性、不可避免性。风险是与安全相对立统一的概念，风险存在一个可接受可容忍的“阈值”。药品领域风险来源多样，没有绝对安全的药品，只有不断地防控各种风险，才能实现保护和促进公众健康的目的。药品安全风险管理的目的在于使药品风险最小化，从而保障公众用药安全。人为风险又称为“偶然风险”；自然风险又称为“必然风险”“固有风险”。自然风险来源于已知或者未知的药品不良反应。

4.下列说法不符合《药品管理法》规定的是（C）

A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究

C.对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书

D.建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品

答案：C

解析：C选项：对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况釆取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定，而不是注销药品注册证书，故C选项错误。其余选项正确。

5.根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是（D）

A.实时预警、分级应对、集中采购、零差率销售

B.分级应对、分类管理、差异化经营、保障供应

C.实时预警、委托生产、集中采购、统一配送

D.分级应对、分类管理、会商联动、保障供应

答案：D

解析：根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，我国将按照“分级应对、分类管理、会商联动、保障供应”的原则，建立短缺药品信息收集和汇总分析机制，完善短缺药品监测预警和清单管理制度，建设基于大数据应用的国家药品供应保障综合管理平台和短缺药品监测预警信息系统，健全部门会商联动机制，建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制。

6.关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（A）

A.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时，应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样

B.具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂