D制订药品标准性检验

E进出口检验

14．不得进行广告宣传的药品有（ABC）

A麻醉药品

B医院制剂

C试生产的药品

D保健品

E中药饮片

15．对已被撤销批推文号或者进口药品注册证书的药品：（ABCD）

A．不得生产

B．不得进口

C．不得销售

D．不得使用

E．不得贮藏

16．下列药品的标签必须规定标志的是：（ABCE）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.合格药品

E.外用药品和非处方药品

17．管理的职能包括：（ABCDE）

A．计划职能

B．控制职能

C．协调职能

D．指挥职能

E．执行职能

18．中华人民共和国药品管理法的适用范围是：（AC）

A.中华人民共和国境内

B.从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

C.从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

D从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材

E.不包括假劣药的生产和销售

19．药品管理法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明：（ABCDE）

A．品名

B．产地

C．日期

D．调出单位

E．井附有质量合格的标志

20．零售药店销售处方药、甲类非处方药的要求是：（ABCDE）

A.持有《药品经营许可证》