27．《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品：（ABCDE）

A.必须准确无误

B.正确说明用法、用量和注意事项

C.调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用

D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

E.必要时，经处方医师更正或者重新签字．方可调配

28．药品质量监督管理的性质具有：（BD）

A.安全性

B.自然属性

C.可控性

D.社会属性

E.有效性

29．我国药品质量监督管理必须遵循的原则：（BCDE）

A.法制化的原则

B.专业监督与群众监督相结合的原则

C.科学化的原则

D.社会效益为最高的原则

E.质量第一的原则

30．国家实行的药品管理制度包括：（ABCD）

A.中药品种保护制度

B.处方药与非处方药分类管理制度

C.药品储备制度

D.药品不良反应报告制度

E.医疗保险制度