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药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案
大小:474.36KB 18页 发布时间: 2024-02-26 09:57:25 19.09k 18.29k

A.片剂、胶囊剂的制粒

B.口服液的配制

C.注射剂的包装

D.原料的精制、烘干

E.大容量注射剂的灌封

8.按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体广告宣传的药品有(A)

A.草珊瑚含片

B.医院制剂

C.经批准试生产的药品

D.进口药品

E.二类精神药品

9.药品的每个最小销售单元的包装必须(A)

A.按规定印有或贴有标签并附说明书

B.按规定印有标签和相应标识

C.按规定贴有标签和应有的标识

D.按规定附说明书和相关的标识

E.按规定夹带相关标识并附说明书

10.我国遴选0TC药物的基本原则是(A)

A.应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便

B.安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需

C.临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便

D.临床必需、应用安全、经济合理、应用方便

E.临床必需、安全有效、价格合理、应用方便

11.某药品批号为20050418,其有效期为2年,该药品可使用至(B)

A.2007年12月31日

B.2007年4月17日

C.2007年6月31日

D.2007年4月18日

E.2006年4月18日

12.以下按劣药处理的是(A)

A.超过有效期的

B.变质的

C.被污染的

D.必须检验而未经检验即销售的

E.必须批准而未经批准进口的

13.《麻醉药品专用卡》供(E)

A.医疗单位使用

B.经营单位使用

C.教学单位使用

D.科研单位使用

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