E．国家食品药品监督管理局

34．药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称：（D）

A.药品直销

B.首营企业

C.购进药品

D.首营品种

E.药品营销

35．药品经营质量管理规范的英文缩写为：（D）

A.GMP B.GAP C.GCP D.GSP E.GLP

36．药品零售企业凭盖有医生所在医疗单位公章的医生处方配方调配：（D）

A.第一类精神药品

B.麻醉药品

C.放射性药品

D.第二类精神药品

E.非处方药

37．药品入库和出库必须执行：（D）

A.复核制度

B.检验制度

C.GCP

D.检查制度

E.GMP

38．药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是：（A）

A.假药B.劣药C.按劣药管理D.按假药管理E.仿制药

39．违反药品管理法规定．提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应：（A）

A.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款

B.五年内不受理其申请，并处一万元以上五万元以下的罚款

C.五年内不受理其申请，并处一万元以上四万元以下的罚款

D.五年内不受理其申请，并处一万元以上二万元以下的罚款

E.五年内不受理其申请，并处一万元以上六万元以下的罚

40．应具有药学专业技术职称的是：（D）

A.医院药剂科人员

B.药品经营企业负责人

C.药库保管员

D.药品零售企业中处方审核人员

E.药品生产企业负责人

41．批生产记录应保存至药品有效期后：（A）

A.1年B.5年C.3年D.4年E.2年

42．无下列证书，不得经营化学药品：（B）

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》