59．经营药品的专营企业或者兼营企业是（A）

A.药品经营企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品生产企业

E.药品使用单位

60．定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称：（D）

A.复核检验

B.不定期检验

C.委托检验

D.抽查性检验

E.仲裁性检验

61．药品信息管理的主要目的是：（E）

A.对特殊药品特殊管理

B.保证用药的安全性

C.保证用药的合理性

D.保证用药的有效性

E.提供用药咨询服务

62．国家对药学事业的管理是（B）

A.制剂管理

B.宏观药事管理

C.微观药事管理

D.药事管理的依据

E.药学教育的管理

63．处方审核的内容不包括：（E）

A．配伍变化

B．药品名称

C．剂量、用法、剂型与给药途径

D．是否有重复给药现象

E．药价是否合理

64．按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（D）

A.4年B.3年C.2年D.1年E.5年

65．关于药品定价正确的是：（E）

A.全部放开由市场调节

B.全部由国家定价

C.国家食品药品监督管理局定价

D.省级药品监督管理局定价

E.实行政府定价和政府指导价

66．承担药品质量监督检验工作的是（E）

A.工商行政管理部门