D.检验、科研、监督管理

E.生产、经营、使用和监督管理

(14)国家食品药品监督管理局的职责之一是（）

A.负责药品的储备管理

B.制订医药行业发展规划

C.拟定、修订和颁布药品法定标准

D.负责医药行业各专业统计工作

E.组织实施中药、生化制药的行业管理

(15)对处方未注明“生用”的毒性中药，应当（）。

A.拒绝调配

B.予以替换

C.付生品

D.报告药品监督管理部门

E.付炮制品

(16)《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，普通商业企业（）。

A.可以销售乙类非处方药

B.可以销售甲类非处方药

C.可以销售处方药

D.可以销售非处方药

E.可以采用有奖销售的销售方式销售药品

(17)下列哪些行政行为不收费（）。

A.核发证书、进行药品注册

B.实施药品抽查检验

C.进行药品认证

D.实施药品审批检验

E.实施强制性检验

(18)《中华人民共和国药品管理法》有关医疗机构配制制剂的规定不包括（）。A．必须按照规定进行质量检验B．凭医师处方在本医疗机构使用C．不得在市场销售D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构E．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

(19)制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是（）。

A.加强药品监督管理

B.维护人民身体健康

C.提高药品安全性

D.为保障人民群众用药安全、有效，方便、及时

E.根据《中共中央关于卫生改革与发展的决定》

(20)根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是

A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所

B.采购医疗机构配制的制剂

C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品

D.不凭处方销售甲类非处方药

E.不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品

(21)医药零售企业在贯彻GSP时，应把好五个环节，他们是（）