D.得到企业允许

E.为了公共利益需要，且已采取措施确保该类数据不会被不正当地进行商业利用

(29)《执业药师资格制度暂行规定》要求，执业药师的执业范围为（）

A.药品研制、生产、经营单位

B.药品生产、经营、检验单位

C.药品经营、使用、检验单位

D.药品生产、经营、使用单位

E.药品研制、经营、使用单位

(30)药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是（）。

A.企业负责人

B.企业质量管理部门

C.企业总工程师

D.企业生产管理部门

E.企业宣传部门

(31)执业药师的责任之一应该是（）

A.为药学事业带来荣誉和发展

B.为病患者健康服务，确保其用药安全、有效、经济、合理

C.只接受公正、公平、合理的执业报酬

D.遵纪守法

E.符合职业道德行为规范

(32)根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件不包括

A.具有麻醉药品和精神药品管理计算机网络系统

B.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施

C.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度

D.具有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

E.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

(33)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时

A.应由药品批发企业将药品送至医院

B.应由医院自行到药品批发企业提货

C.应由药监部门协助药品批发企业将药品送至医院

D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货

E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

(34)根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述错误的是

A.处方药不可采用开架自选的销售方式

B.对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理

C.对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理

D.如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导

E.非处方药可不凭处方销售

(35)《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）

A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据