B.处理药品质量事故的依据

C.处理医疗责任事故的依据

D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据

E.加强药品监督管理，指导临床用药的依据

(36)处方格式由（）

A.正文组成

B.前记、正文两部分组成

C.前记、后记两部分组成

D.正文、后记两部分组成

E.前记、正文、后记三部分组成

(37)国家一级野生药材物种是指（）

(38)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以（）

(39)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是

A.品名、规格

B.产地、生产企业

C.产品批号、生产日期

D.有效期、功能主治

E.药品批准文号(实施批准文号管理的中药饮片)

(40)《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是（）

A.药物研究机构

B.药品生产企业

C.医疗机构制剂室

D.取得该药品批准文号的药品生产企业

E.取得《药品生产许可证》

二、B型题（配伍选择题）共80题。每题0.5分。备选答案在前。试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。

(1)根据下列内容，回答{TSE}题：

(2)近效期的药品，易霉变的、易潮解的药品（）。

(3)质量管理机构需要逐批验收的是（）。

(4)应使用专用仓库，具有相应的安全保卫措施的药品是（）。

(5){TSE}题共用以下备选答案。

(6)不得在零售药店销售的是

(7)根据下列选项，回答{TSE}题：

(8)药品的每个最小销售单元的包装（）。

(9)根据下列选项，回答{TSE}题：

(10)《进口药品注册证》的有效期为（）。

(11)对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）。

(12)根据下列内容，回答{TSE}题：

(13)零售企业的质量管理人员（）。

(14)零售企业主要负责人（）。

(15)零售企业质量管理机构或专职质量管理人员（）。