(16)根据下列选项,回答{TSE}题:
(17)药品经营质量管理规范()。
(18)药物临床试验质量管理规范()。
(19)药物非临床研究质量管理规范()。
(20){TSE}题共用以下备选答案。
(21)不合格药品库(区)用
(22)待验药品库(区)用
(23)待发药品库(区)用
(24)根据下列选项,回答{TSE}题:
(25)提出国产药品广告应当向()。
(26)提出进口药品广告应当向()。
(27)跨省发布药品广告发布广告的企业应当在发布前向()。
(28)根据下列选项,回答{TSE}题:
(29)计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品范围()。
(30)医疗机构自配制剂()。
(31)医疗机构因临床急需进口少量药品()。
(32)根据下列选项,回答{TSE}题。
(33)被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而申请的检验属于()
(34)国家对进口药品审批时的检验属于()
(35)根据下列选项,回答{TSE}题:
(36)是生物制品的批准文号()
(37)是中药新药证书号()
(38)是化学药品的批准文号()。
(39)请根据以下内容回答{TSE}题A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品{TS}分为第一类和第二类()
(40)包括药用原植物()
(41){TSE}题共用以下备选答案。
(42)生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害,应当认定为
(43)生产、销售的劣药被使用后,造成十人以上轻伤,应当认定为
(44)请根据以下内容回答{TSE}题
(45)在变更前30日,向原发证机关申请变更登记,原发证机关在15个工作日内作出是否同意变更的决定()
(46)应按申请筹建验收办理,提交筹建验收申请所需的资料()
(47)根据下列内容,回答{TSE}题:
(48)提出国产药品广告申请应当向()。
(49)提出进口药品广告申请应当向()。
(50)跨省发布药品广告,发布广告的企业在发布前申请备案应当向()。
(51){TSE}题共用以下备选答案。
(52)列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是
(53){TSE}题共用以下备选答案。
(54)属于第二类精神药品的是
(55){TSE}题共用以下备选答案。