医疗机构制剂配制监督管理是指（）

A.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动

B.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动

C.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动

D.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂进行审查、许可、检查的监督管理活动

E.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、监督、检查的监督管理

正确答案：A,

第42题

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）

A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益

B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康

正确答案：D,

第43题

全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当（）

A.将药品送至医疗机构

B.采用邮政快递方式交付

C.由医疗机构派采购负责人自行提货

D.由药剂科采购员直接从批发企业提货

E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货

正确答案：A,

第44题

生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（）

A.每年

B.每半年

C.每季度

D.每2个月

E.每月

正确答案：C,

第45题

医疗机构配制制剂的各工作间按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，不需分开操作的是（）

A.片剂与胶囊剂之间

B.配制、分装与贴签、包装

C.内服制剂与外用制剂

D.无菌制剂与其他制剂

E.一般区和洁净区

第46题

A.超过药品有效期1年，但不得少于2年