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药事管理与法规考试试题及答案
大小:476.63KB 24页 发布时间: 2024-02-26 10:00:53 13.59k 12.01k

应当建立药品召回信息公开制度,采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回情况的是()

A.药品生产企业

B.药监管理部门

C.药品经营企业,使用单位

D.卫生部

E.SFDA和省级药监部门

正确答案:E,

第62题

可以从事第二类精神药品零售业务是经所在地市级药监管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品()

A.批发企业

B.全_性批发企业

C.区域性批发企业

D.零售企业

E.零售连锁企业

正确答案:E,

第63题

药品广告批准文件中代表用于广告媒介形式的分类代号的是()

A."X"

B."O"

C.“视”、“文”、“声”

D.药品广告

E.药品广告批准文号

正确答案:C,

第64题

对任意扩大产品适应证范围而欺骗和误导消费者的违法广告采取行政强制措施,省级药监管理部门在作出解除决定时需要进行药品检验的,在检验报告书发出是否解除行政强制措施是()

A.10个工作日内B..7个工作日C.5个工作日D.3个工作日

E.15个工作日内

正确答案:E,

第65题

经营者不得在标价之外加价出售商品,不得收取任何未予标明的()

A.价格B.费用C.定价

D.定价原则E.明码标价

正确答案:B,

第66题

药品生产(经营)企业、医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定()

A.药品价格

B.政府定价、政府指导价

C.市场调节价

D.市场指导价

E.零售价格

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