第91题

受广告申请人委托代理，发布药品广告的，应当查验“药品广告审查表”原件，按照审批的内容发布的是（）

A.药品广告审査机关

B.药品广告监督机关

C.药品经营企业

D.广告申请人

E.广告发布者，广告经营者

正确答案：E,

第92题

在中药、天然药物处方药说明书中其内容与化学药品和治疗用生物制品说明书要求一样，但包装规格是指上市销售的最小包装规格的项目是（）

A.不良反应B.药物相互作用C.贮藏D.包装

E.药品名称

正确答案：D,

第93题

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关管理工作的是（）

A.各级卫生主管部门

B.省级药监管理部门

C.SFDA

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应监测中心

正确答案：A,

第94题

药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称（商品名称）的一侧，其右上角的固定位置是（）

A.印刷

B.单色印刷

C.非处方药专有标识

D.红色非处方药专有标识

E.绿色非处方药专有标识

正确答案：C,

第95题

SFDA负责全国执业药师资格的（）

A-执业药师资格

B.执业药师注册

C.执业药师考试

D.执业药师注册管理

E.执业药师证书资格

正确答案：D,

第96题

广告发布者、广告经营者应把所做的广告的“药品广告审查表”复印件保存备查的时间是（）

A.5年B.4年C.3年内D.2年E.1年