D.列入国家药品标准的药品名称，该名称不得作为药品商标使用

E.列入国家药品标准的药品名称，该名称可以作为药品商标使用

正确答案：D,

第6题

药品广告的内容必须（）

A.以药品说明书为准

B.使用的治疗性药品广告，须注明“按医生处方使用”

C.使用的治疗性药品广告，须注明“按医生处方购买”

D.以SFDA批准的药品说明书为准；必须在医生指导下使用的治疗性药品广告中必须注明“按医生处方购买和使用”

E.以说明书为准，但处方药以新的信息为准更好

正确答案：D,

第7题

药监管理部门根据对已批准生产、销售的药品进行的再评价结果，可以采取的措施包括()

A.责令修改药品说明书，对不良反应大的药品暂停生产、销售和使用

B.责令修改药品说明书，于危害人体健康的药品，撤销其药品批准证明文件

C.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用；对不良反应大或其他危害人体健康的药品，撤销其药品批准证明文件

D.责令停业整顿，依整顿情况依法决定

E.责令暂停生产、销售和使用

正确答案：C,

第8题

药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行（）

A.特殊的验收制度

B.一般核对验收

C.单人验收制度

D.双人验收制度

E.叁人核对验收

正确答案：D,

第9题

药师审核处方后，发现严重不合理用药或用药错误时应（）

A.拒绝调剂，及时告知处方医师

B.拒绝调剂，及时告知处方医师，重新开具处方

C.拒绝调剂，及时告知处方医师，并做记录，按照有关规定报告

D.拒绝调剂，及时告知处方医师，并做记录，报告相关科室主任

E.拒绝调剂，及时告知处方医师，按照有关规定报告

正确答案：C,

第10题

药品的标签、使用说明书必须（）

A.与SFDA的法规要求相一致

B.与生产企业质量管理部门的要求一致

C.与生产企业质量标准要求一致