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药事管理与法规考试试题及答案
大小:476.63KB 24页 发布时间: 2024-02-26 10:00:53 13.59k 12.01k

将取得“印鉴卡”的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的是()

A.卫生部

B.省级卫生行政部门

C.市级卫生行政部门

D.县级卫生行政部门

E.社区卫生站

正确答案:B,

第44题

药品生产企业对上报的召回计划进行变更的应及时备案,是向()

A.SFDA

B.省级药监管理部门

C.国家发改委

D.劳动社会保障部门

E.药品监督管理部门

正确答案:E,

第45题

在化学药品和治疗用生物制品说明书中应根据该药品的用途,采用准确的表达方式,明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病(状态)或者症状的是()

A.药品名称B.药品适应证C.药品不良反应D.药物过量E.药品包装

正确答案:B,

第46题

对我国传统的中药实行()

A.审批制度

B.分类管理制度

C.中药品种保护制度

D.不良反应报告制度

E.特殊药品管理

正确答案:C,

第47题

确保农村药品质量可靠和价格合理,保证农民健康,让农民得到实惠是()

A.农村药品经营B.农村药品供应C.农村药品监督D.农村药品管理E.农村药柜设置

正确答案:B,

第48题

麻醉药品和第一类精神药品禁止使用现金()

A.零售B.交易C.提货

D.批发E.2年

正确答案:B,

第49题

药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同是对药品分别按处方药与非处方药管理的()

A.药品

B.宗旨

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