A.AUC、Css、Vd B.AUC、Tmax、Cmax C.Tmax、Cmax、Vd
D.AUC、Tmax、Css E.Cmax、Vd、Css
A.药物与血浆蛋白结合B.首过效应C.Css D.Vd E.AUC
14.设计给药方案时具有重要意义(B)
15.存在饱和和置换现象(A)
16.可反映药物吸收程度(E)
17.开展治疗药物监测主要的目的是(A)
A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性
18.下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是(B)
A.吸入>舌下>口服>肌注B.吸入>舌下>肌注>皮下
C.舌下>吸入>肌注>口服D.舌下>吸入>口服>皮下E.直肠>舌下>肌注>皮肤
19.血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是(B)
A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性
C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况
D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短
20.不正确的描述是(B)
A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应
C.直肠给药可避开首过效应D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度
21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物(D)
A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠
22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法(D)
A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法
23.多剂量给药时,TDM的取样时间是:(C)
A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时
C.稳态后的谷浓度,下一次给药前D.稳态后的峰浓度,下一次用药前
E.稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时
24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:(A)
A.病人是否使用了适用其病症的合适药物?B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情?
C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄?D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?
E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?
25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒(C)
A.1.0ng/ml B.1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml E.2.5ng/ml
26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是(D)
A.0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml D.10-20μg/ml E.5-15μg/ml
27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征:(A)
A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱
28.受体是:(C)
A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分
D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二信使作用部位