（1）A的系统命名为1，6﹣己二醇，E中官能团的名称为碳碳双键、酯基。

（2）A→B的反应类型为取代反应，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为蒸馏。

（3）C→D的化学方程式为。

（4）C的同分异构体W（不考虑手性异构）可发生银镜反应：且1mol W最多与2mol NaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有5种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为。

（5）F与G的关系为（填序号）c。

a．碳链异构 b．官能团异构 c．顺反异构 d．位置异构

（6）M的结构简式为。

（7）参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体。

该路线中试剂与条件1为HBr、加热，X的结构简式为；

试剂与条件2为O2/Cu或Ag、加热，Y的结构简式为。

【考点】HC：有机物的合成

【分析】A和HBr发生取代反应生成B，B发生氧化反应生成C，根据CD结构简式变化知，C和CH3CH2OH发生酯化反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生水解反应然后酸化得到F，根据GN结构简式区别知，G发生成肽反应生成N，M结构简式为；

（7）根据反应条件知，生成X、X再和Y反应生成，则生成X的试剂和条件分别是HBr、加热，X为，则Y为，生成Y的试剂和条件为O2/Cu或Ag、加热。

【解答】解：A和HBr发生取代反应生成B，B发生氧化反应生成C，根据CD结构简式变化知，C和CH3CH2OH发生酯化反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生水解反应然后酸化得到F，根据GN结构简式区别知，G发生成肽反应生成N，M结构简式为；

（1）A为二元醇，羟基分别位于1、6号碳原子上，A的系统命名为1，6﹣己二醇，E中官能团的名称为酯基和碳碳双键，

故答案为：1，6﹣己二醇；酯基和碳碳双键；

（2）A→B的反应类型为取代反应，A、B互溶，要从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为蒸馏，

故答案为：取代反应；蒸馏；

（3）该反应为羧酸和醇的酯化反应，C→D的化学方程式为，

故答案为：；

（4）C的同分异构体W（不考虑手性异构）可发生银镜反应，说明含有醛基，且1mol W最多与2mol NaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛，说明该物质中含有HCOO﹣基团，且溴原子连接边上的C原子；

其结构简式可能为HCOOCH2CH2CH2CH2CH2Br、HCOOCH2CH2CH（CH3）CH2Br、HCOOCH2C（CH3）CH2CH2Br、HCOOCH2C（C2H5）CH2Br、HCOOCH（CH3）CH（CH3）CH2Br，所以符合条件的有5种，

若W的核磁共振氢诸有四组峰，则其结构简式为，

故答案为：5；；

（5）F与G的关系为顺反异构，故选c；

（6）M的结构简式为，

故答案为：；

（7）根据反应条件知，生成X、X再和Y反应生成，则生成X的试剂和条件分别是HBr、加热，X为，则Y为，生成Y的试剂和条件为O2/Cu或Ag、加热，通过以上分析知，该路线中试剂与条件1为HBr、加热，X的结构简式为；

试剂与条件2为O2/Cu或Ag、加热，Y的结构简式为，

故答案为：HBr、加热；；O2/Cu或Ag、加热；。

故选：C。

【点评】本题考查有机物推断和合成，侧重考查学生分析推断能力及知识迁移能力，根据反应前后物质结构变化确定反应类型，会根据合成路线判断（7）题反应条件及所需试剂，注意（4）题：只有连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有氢原子的醇才能被催化氧化生成醛，题目难度中等。

9．（18分）烟道气中的NO2是主要的大气污染物之一，为了监测其含量，选用图1所示采样和检测方法。回答下列问题：

Ⅰ．采样

采样步骤：

①检验系统气密性；②加热器将烟道气加热至140℃：③打开抽气泵置换系统内空气；④采集无尘、干燥的气样；⑤关闭系统，停止采样。

（1）A中装有无碱玻璃棉，其作用为除尘。

（2）C中填充的干燥剂是（填序号）c。