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北京市化学高考卷子含答案
大小:0B 10页 发布时间: 2024-03-04 17:46:20 9.07k 7.31k

故选:B。

【点评】本题为2017年北京考题,侧重考查有机物的结构和性质,涉及高聚物单体以及性质的判断,注意把握氢键以及官能团的性质,题目有利于培养学生的分析能力,难度不大.

7.(6分)下述实验中均有红棕色气体产生,对比分析所得结论不正确的是()

①②③

A.由①中的红棕色气体,推断产生的气体一定是混合气体

B.红棕色气体不能表明②中木炭与浓硝酸产生了反应

C.由③说明浓硝酸具有挥发性,生成的红棕色气体为还原产物

D.③的气体产物中检测出CO2,由此说明木炭一定与浓硝酸发生了反应

【考点】EG:硝酸的化学性质

【专题】524:氮族元素.

【分析】题中涉及实验都在加热条件下,浓硝酸不稳定,加热分解生成的二氧化氮气体为红棕色,且加热条件下,浓硝酸可与碳发生氧化还原反应,以此解答该题。

【解答】解:A.加热条件下,浓硝酸分解生成二氧化氮和氧气,则产生的气体一定是混合气体,故A正确;

B.在加热条件下,浓硝酸可分解生成二氧化氮,不一定与碳反应生成,故B正确;

C.硝酸中N元素化合价为+5价,生成二氧化氮的N元素化合价为+4价,化合价降低,在生成的红棕色气体为还原产物,故C正确;

D.碳加热至红热,可与空气中氧气反应生成二氧化碳,不一定是与浓硝酸发生了反应,故D错误。

故选:D。

【点评】本题为2017年北京考题,考查浓硝酸的性质,侧重考查学生的分析能力和元素化合物知识的综合理解和运用,注意把握物质的性质以及实验的严密性和可行性的评价,难度不大。

二、解答题(共4小题,满分58分)

8.(17分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:

已知:

RCOOR'+R''OH RCOOR''+R'OH(R、R'、R''代表烃基)

(1)A属于芳香烃,其结构简式是。B中所含的官能团是硝基。

(2)C→D的反应类型是取代反应。

(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。

(4)已知:2E F+C2H5OH.F所含官能团有

(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:

【考点】HC:有机物的合成

【专题】534:有机物的化学性质及推断.

【分析】由羟甲香豆素结构简式可知D为,则C为,B为,则A为,由题中(3)信息可知E为CH3COOCH2CH3,由(4)可知F为CH3CH2OOCCH2COCH3,以此解答(1)~(4);

(5)以D和F为原料,生成中间产物1为,为加成反应,然后生成中间产物2为,发生的为酯交换反应,即信息2反应,最后发生消去反应可生成羟甲香豆素,以此解答该题。

【解答】解:(1)由以上分析可知A为,B为,含有的官能团为硝基,故答案为:;硝基;

(2)C为,发生取代反应生成,故答案为:取代反应;

(3)E为CH3COOCH2CH3,可由乙酸和乙醇发生酯化反应生成,方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,

故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;

(4)F为CH3CH2OOCCH2COCH3,含有的官能团为,故答案为:

(5)以D和F为原料,生成中间产物1为,为加成反应,然后生成中间产物2,发生的为酯交换反应,即信息2反应,最后发生消去反应可生成羟甲香豆素。

故答案为:

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