（4）C+E→F的反应类型为取代反应．

（5）写出A和F的结构简式：A．；F．．

（6）D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为羟基、氯原子；写出a、b所代表的试剂：a．Cl2；b．NaOH．

II．按如下路线，由C可合成高聚物H：

（7）C→G的反应类型为消去反应．

（8）写出G→H的反应方程式：．

【考点】HB：有机物的推断；HC：有机物的合成；I6：取代反应与加成反应；I7：消去反应与水解反应

【专题】16：压轴题．

【分析】根据质量和生成气体的体积结合化学方程式可计算A的分子式为C4H8O2，B是氯代羧酸，且核磁共振氢谱有两个峰，可推出B的结构简式为，进而确定A为，C为，F为，由E的结构简式和D的苯环上有两种氢，可以确定D为，结合有机物的结构判断具有的性质．

【解答】解：（1）设A的分子式为CnH2nO2，则有：

CnH2nO2+NaHCO3→CnH2n﹣1O2Na+CO2↑+H2O

（14n+32）22.4L

8.8 2.24L

解得n＝4，即A的分子式为C4H8O2，故答案为：C4H8O2；

（2）A分子式为C4H8O2，所有甲酸酯的结构为，R为丙基，有两种，可为﹣CH2CH2CH3或﹣CH（CH3）CH3，所以同分异构体有两种，

故答案为：；

（3）根据B是氯代羧酸，且核磁共振氢谱有两个峰，可推出B的结构简式为，进而确定A为，C为，F为，B与C发生酯化反应，反应的化学方程式为，

故答案为：；

（4）C+E→F的反应可看成取代﹣Cl的反应，故答案为：取代反应；

（5）由题中推断可知A为，F为，

故答案为：；；

（6）由E的结构简式和D的苯环上有两种氢，可以确定D为，其中含有的官能团有羟基和氯原子；是苯酚和Cl2反应的产物，与NaOH或Na2CO3溶液反应生成E．

故答案为：羟基、氯原子； Cl2；NaOH溶液；

（7）C在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应，生成（G），故答案为：消去反应；

（8）G加聚生成H，反应的化学方程式为，

故答案为：．

【点评】本题考查有机物的合成，题目难度较大，本题注意根据题给信息，采用正推的方法推断，正确推断A的组成和结构是解答该题的关键．

9．（18分）某研究性学习小组为合成1﹣丁醇，查阅资料得知一条合成路线：

请填写下列空白：

（2）若用以上装置制备干燥纯净的CO，装置中a和b的作用分别是恒压，防倒吸。c和d中盛装的试剂分别是NaOH溶液，浓H2SO4。若用以上装置制备H2，气体发生装置中必需的玻璃仪器名称是分液漏斗、蒸馏烧瓶；在虚线框内画出收集干燥H2的装置图。

（3）制丙烯时，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是④⑤①③②（填序号）。

①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④无水CuSO4⑤品红溶液

（4）合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应，为增大反应速率和提高原料气的转化率，你认为应该采用的适宜反应条件是b。

a．低温、高压、催化剂 b．适当的温度、高压、催化剂

c．常温、常压、催化剂 d．适当的温度、常压、催化剂

（5）正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1﹣丁醇粗品。为纯化1﹣丁醇，该小组查阅文献得知：①R﹣CHO+NaHSO3（饱和）→RCH（OH）SO3Na↓；②沸点：乙醚34℃，1﹣丁醇 118℃，并设计出如下提纯路线：

试剂1为饱和NaHSO3溶液，操作1为过滤，操作2为萃取，操作3为蒸馏。

【考点】PF：常见气体的检验；Q1：气体发生装置；Q4：气体的净化和干燥；U3：制备实验方案的设计