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新课标化学高考试卷
大小:0B 7页 发布时间: 2024-03-08 11:04:36 2.88k 2.57k

回答下列问题:

(1)下列关于糖类的说法正确的是__________。(填标号)

a.糖类都有甜味,具有的通式

b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖

c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全

d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物

(2)B生成C的反应类型为__________。

(3)D中的官能团名称为__________,D生成E的反应类型为__________。

(4)F的化学名称是__________,由F生成G的化学方程式为__________。

(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,W与足量碳酸氢钠溶液反应生成,W共有__________种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为__________。

(6)参照上述合成路线,以,为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线__________。

(1)cd

(2)取代反应(酯化反应)

(3)酯基、碳碳双键;氧化反应

(4)1,6-己二酸(己二酸);

(5)12;

(6)

(1)糖类不一定都有甜味,比如淀粉和纤维素;糖类也不一定具有的通式,比如脱氧核糖()、鼠李糖()等,故a错误;一分子麦芽糖水解得到两分子葡萄糖,蔗糖水解得到葡萄糖和果糖,故b错误;淀粉水解得到葡萄糖,银镜反应能用于检验含有醛基的葡萄糖,只能检验淀粉是否发生水解,不能检验是否水解完全,故c正确;淀粉和纤维素属于多糖,也属于天然高分子化合物(选修五课本p83),故d正确。

(2)C分子式为,不饱和度为4,相比B增加了2个C,结合D中的酯基,说明C是由B与2分子发生酯化反应,从反应类型说,酯化反应也可认为是取代反应,故答案为取代反应或酯化反应。

(3)D生成E为失氢的过程,为氧化反应。

(4)F的系统名称为1,6-己二酸;F和1,4-丁二烯生成聚酯G为羧基和羟基的缩聚反应(注意不要漏掉端基原子和小分子)。

(5)0.5W与足量生成1,说明W中含有两个羧基。E不饱和度为6,除苯环和2个羧基以外的碳原子均饱和。又已知W为二取代芳香化合物,对两个取代基进行分类:

,共4种情况,分别有邻、间、对三种位置异构,故共有种。核磁共振氢谱为三组峰,说明对称性较好,应为对位的对称二取代物,其结构简式为

(6)根据推断可知,C为,C与反应可以成环生成D(),D在催化下加热,可得E()。仿照上述反应进行过程,可得(反,反)-2,4-己二烯()可与反应生成(该反应2014年新课标II卷和2011年全国卷也有出现),在催化下加热,可得。仿照课本甲苯被酸性溶液氧化的过程,可得可被酸性溶液氧化为对苯二甲酸()。

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