58．下列关于质粒运载体的说法正确的是_____（多选）。

A．使用质粒运载体是为了避免目的基因被分解

B．质粒运载体只能在与目的基因重组后进入细胞

C．质粒运载体可能是从细菌或者病毒的DNA改造的

D．质粒运载体的复制和表达也遵循中心法则

E．质粒运载体只有把目的基因整合到受体细胞的DNA中才能表达

F．没有限制酶就无法使用质粒运载体

59．据图比较结构g和结构h的异同，并解释产生差异的原因。

【答案】

56.植物基因工程、动物基因工程 ①、② 切割质粒、将质粒与目的基因重组

57.c、d

58.A、D、F

59.相同点：遗传物质相同；不同点：表面蛋白质不同。

差异的原因：因为g导入受体细胞后，目的基因得以表达，合成了致病病毒M的表面蛋白

【解析】基因工程有植物基因工程、动物基因工程和微生物基因工程。

（七）回答有关动物体内稳态调节的问题。（8分）

G基因可能与肥胖的产生有关，某研究用高脂肪食物喂养G基因缺失小鼠和正常小鼠8周后，发现基因缺失小鼠的体重明显大于正常小鼠，测量两种小鼠的能量消耗，结果见图18。

60．据图18分析，G基因缺失导致小鼠肥胖的原因之一是 。

61．G基因在下丘脑中表达。G基因缺失会使下丘脑“摄食中枢”的兴奋性增加，进而减少下丘脑细胞分泌 激素，此变化通过垂体，将减弱 和 两种靶腺的活动，从而影响动物体内的能量消耗。

肥胖可能导致糖尿病，为了研究新药T对糖尿病的疗效，需要创建糖尿病动物模型。科学研究中常用药物S创建糖尿病动物模型。给甲、乙、丙、丁4组大鼠注射药物S，图19显示各组大鼠进食后血糖浓度的变化，虚线表示基础血糖值。

62．图19中_____组能用于研究新药T疗效。

分别让糖尿病大鼠服用新药T或另外一种治疗糖尿病的药物P后，测定空腹血糖浓度、肝糖原含量、血液总胆固醇浓度和低密度脂蛋白受体表达量（低密度脂蛋白受体存在于组织细胞表面，可与低密度脂蛋白结合，参与血脂调节）。数据见图20。图中N表示正常大鼠、M表示无药物处理的糖尿病大鼠、T表示新药T处理的糖尿病大鼠、P表示药物P处理的糖尿病大鼠。*表示与正常大鼠相比有显著差异，#表示与糖尿痛大鼠相比有显著差异。

63．利用图20中的数据，针对新药T调节糖尿病大鼠血糖和血脂的机制分别做出分析 。

【答案】

60.基因缺失小鼠的能量消耗减少

61.促激素释放/促甲状腺激素释放激素和促肾上腺皮质激素释放激素 甲状腺 肾上腺/肾上腺皮质（后两空答案次序可变）

62.丁

63.服用新药T后使得糖尿病大鼠空腹血糖浓度降低和肝糖原含量增加。因此，新药T可通过将葡萄糖转化为肝糖原的方式降低血糖水平

新药T致使糖尿病大鼠的总胆固醇含量降低和低密度脂蛋白受体的表达量增加。因此，新药T通过增加组织细胞表面低密度脂蛋白受体的表达，进而与更多低密度脂蛋白结合，使其进入组织细胞内，从而降低血脂水平。

【解析】据图18分析，G基因缺失导致小鼠肥胖的原因之一是能量的消耗量减少。61．下丘脑的分级调节，分泌促激素释放激素，作用于垂体，分泌促激素，作用于靶器官。

（八）分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分）

图21显示一种单基因遗传病（甲病G-g）在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ-9不携带致病基因，Ⅲ-14是女性。

64．甲病的遗传方式是 。Ⅲ—14的基因型是 。

65．除患者外，Ⅲ-13的直系血亲中，携带有甲病基因的是_____。

图22显示Ⅲ-14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、 D、E是位于染色体上的基因，其中A-a控制乙病，乙病为显性遗传病。

66．图22甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是 。图22乙的过程①中，染色体发生的行为有 （多选）。

A．螺旋化 B．交换 C．联会 D．自由组合