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如何判断药品质量好坏

首先，我们拿到药品或食品时，应该首先查看生产日期，确认是否标注了生产日期和保质期，并且没有任何更改的痕迹。如果没有标注或者已经过期，那么这些产品都属于假冒伪劣产品。

第二步，我们可以看一下包装或说明书上的批准文号和标识。根据法律规定，生产药品的企业必须在包装上标注批准文号，例如“国药准字H(或Z.S.J.B.F)加8位数字”。这个批准文号表示该药品已经获得国家药监局的批准生产和上市销售。其中，H字母代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，J代表进口药品国内分包装，B代表具有辅助治疗作用的药品，F代表药用辅料。批准文号的格式一般是X药制字H(Z)加4位年号和4位流水号。另外还有一种批准文号是医院制剂的，只能在该医院内部使用，不能在其他医院和药店销售。

如果包装上没有标注“国药准字”，那么肯定不是药品。

我们可以去国家药监局的数据查询，输入药品名称或者“国药准字”后面的字母和8位数字，看看能否查询到相关信息。如果能查询到，那么说明是真品；反之则是假药。

第三步，我们可以从药品的标签上识别。合格的药品标签上必须包含注册商标、生产厂家、批准文号、品名、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、规格、不良反应和注意事项等内容。对于规定有效期的药品，还必须注明有效期。

假药通常没有注册商标，有些假药的商标可能包含了正品商标的内容，但是注册商标和批准文号都是伪造的。假药的印刷质量低劣，字迹不清晰，颜色不正常，甚至可能有错别字，英文字母也有错误，文句不通顺，或者字体大小不一致。有些假药甚至根本不具备正品药品标签上的内容。

第四步，我们可以从药品的外观上识别。可以通过以下方面进行观察：

- 片剂：观察是否有变色、花斑、发霉、粘结、片面缺损、不光洁、结晶体析出等现象。

- 糖衣片：正品应该是白色或其他颜色，表面光滑。如果药品表面褪色、露底、变色发霉、粘连、糖衣片裂开，或者出现斑点等情况，就不能使用。

- 胶囊剂：如果有发霉、变软、碎裂、外壳有小孔等情况，就不能使用。

- 眼药水：如果有结晶、絮状物或毛点、变色、浑浊、沉淀等情况，说明药品已经变质，不能使用。

- 注射剂：如果安瓿破裂、封口不严、色泽不均匀、有异物沉淀，注射用粉针剂出现变色，严重结块、粘瓶或潮解等情况，都不能使用。

- 药品超过有效期也不能销售和使用。

除了观察外观，我们还可以通过嗅觉来辨别药品的真伪。例如，地奥心血康胶囊的真品具有浓腥臭味；盐酸林可霉素注射液具有大蒜或腌菜臭味；合成鱼腥草片具有鱼腥草臭味；头孢氨苄胶囊，在用手捻药粉时会有皮蛋臭味。

另外，我们还可以尝试胶囊的内容物来判断真伪。例如，快克胶囊的真品味道苦，假品味道涩；阿莫西林胶囊的真品味道微苦，假品味道可能有玉米淀粉的味道。

此外，我们还可以通过试验来辨别真假药。例如，复方新诺明片可以进行易燃试验，真品会燃烧，假品则不会。

如果在购销使用过程中对药品的质量有怀疑，应该将药品送到药检部门进行检验，只有合格的药品才能使用。

在使用药品或购买药品时，我们都应该注意，建议去正规的医院或药店购买药品，以免购买到假药或过期药品，造成其他严重的后果。

影响药品质量的因素

环境因素对药品质量有着重要影响。首先，日光中的紫外线会催化药品的氧化和分解，加速药品变质的过程。其次，空气中的氧气和二氧化碳也会对药品质量产生较大的影响。氧气容易引起药物的氧化反应，导致药品变质。二氧化碳则会被药品吸收，发生碳酸化反应，从而导致药品质量下降。此外，湿度也是一个重要的环境因素。湿度过大会导致药品潮解、液化、变质或发霉，湿度过小则容易使某些药品风化。风化后的药品虽然化学性质一般并未改变，但在使用时剂量难以掌握，可能导致事故发生。一些易风化的药品包括硫酸阿托品、硫酸可待因、硫酸镁、硫酸钠和明矾等。此外，大多数药品在湿度较高的情况下会吸收空气中的水蒸气，导致药品稀释、潮解、变形和发霉等现象。易引湿的药品包括胃蛋白酶和甘油等。温度也是影响药品质量的重要因素。温度过高或过低都会导致药品变质。温度过高会影响药品的挥发程度、形态，引起氧化、水解等变化以及微生物的生长。温度过低则易引起药品的冻结或析出沉淀。此外，时间也是影响药品质量的因素之一。有些药品由于其性质或效价不稳定，即使贮存条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效。

除了环境因素，人为因素也会对药品质量产生影响。首先，人为故意制作的假药等行为会严重影响药品质量。其次，药品质量监督管理的情况也会对药品质量产生影响。药品质量监督管理规章制度的建立、实施以及监督管理的状况都会直接影响药品质量。此外，药学人员的药品保管养护技能、对药品质量的重视程度以及责任心的强弱，以及身体条件和精神状态的好坏等也会对药品质量产生影响。

最后，药物本身的因素也是影响药品质量的重要因素。水解是药物降解的主要途径，其中酯类（包括内酯）和酰胺类（包括内酯类）是主要的降解药物。氧化是药物变质最常见的反应之一。具有酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类和噻嗪类结构的药物较易发生氧化反应。药物氧化后不仅会导致药品效价的损失，还可能产生颜色变化或沉淀。因此，在贮存和使用药物时需要特别注意光照、氧气和金属离子对易氧化药物的影响。

综上所述，环境因素、人为因素和药物本身因素都会对药品质量产生重要影响。在贮存和使用药品时，需要注意控制环境因素，加强药品质量监督管理，并提高药学人员的药品保管养护技能和对药品质量的重视程度，以确保药品的安全和有效性。

日常生活中质量不合格药品有哪些

假药是指那些伪造的药品。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以下情况之一被认定为假药：(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；(二)以非药品冒充药品，或以其他种类的药品冒充某种特定药品。

对于以下情况之一的药品，将被视为假药：(一)药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)按照本法必须批准但未经批准生产或进口的，或者按照本法必须检验但未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用未取得批准文号的原料药生产的；(六)适应症或功能主治超出规定范围的。

过期药是指在有效期内未被使用但存在潜在质量问题的药品。

药品有效期是指药品获得批准后可以保证质量的使用期限。药品有效期是衡量药品安全性和有效性的重要指标。过期药品对正常的药品市场以及人民群众的身体健康和生命安全都有严重影响。

质量不过关的药品是指未经国家药监局审核就生产的不合格产品。一些药房从非正规渠道进货，其中很多药品的质量不过关。这些不合格的药品可能对人们的健康产生危害。

因此，对于假药、过期药和质量不过关的药品，我们应该高度警惕，确保购买和使用的药品是正规渠道获取的，具有合法的批准文号，并且在有效期内。这样才能保障我们的健康和安全。

假药劣药的危害有哪些

误用质量不合格药品不仅不能有效治疗疾病，反而可能掩盖病情，延长病程，甚至因为延误治疗导致病情恶化。这是一个非常严重的问题，它对人民群众的身体健康和生命安全构成了严重威胁。

严重的后果包括致残。以耳聋、失明、大脑迟钝、神志不清、偏瘫等为例，这些都是因为误用质量不合格药品而导致的严重后果。这些后果不仅对个体造成了巨大的伤害，也给他们的家庭带来了极大的经济和心理负担。

孕妇使用假药更是一种极其危险的行为。它不仅会给母体带来严重的健康问题，还可能导致胎儿畸形、智商低下甚至死胎。这对于家庭来说是一场灾难，不仅会造成巨大的心理创伤，还会给他们的未来带来无尽的痛苦。

而对于儿童来说，使用质量不合格的药品更是一种巨大的危险。它可能导致儿童发育迟缓、智商下降，甚至最终导致中毒甚至死亡。这对于家庭来说是无法弥补的损失，给他们带来了巨大的伤痛和悲痛。

质量不合格药品的危害是显而易见的。它不仅是一种谋财行为，更是一种误病、害命的行为。对于患者和他们的家庭来说，这无疑是雪上加霜。因此，我们必须高度重视这个问题，加强相关的监管和管理，确保人民群众的健康和生命安全。只有这样，我们才能真正实现健康中国的目标，让人民群众不再受到质量不合格药品的威胁。