A.AUC、Css、Vd B.AUC、Tmax、Cmax C.Tmax、Cmax、Vd

D.AUC、Tmax、Css E.Cmax、Vd、Css

A．药物与血浆蛋白结合B．首过效应C．Css D．Vd E．AUC

14.设计给药方案时具有重要意义(B)

15.存在饱和和置换现象(A)

16.可反映药物吸收程度(E)

17.开展治疗药物监测主要的目的是（A）

A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案

B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性

18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（B）

A.吸入＞舌下＞口服＞肌注B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下

C.舌下＞吸入＞肌注＞口服D.舌下＞吸入＞口服＞皮下E.直肠＞舌下＞肌注＞皮肤

19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（B）

A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性

C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况

D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短

20.不正确的描述是（B）

A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应

C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度

21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（D）

A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠

22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（D）

A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法

23.多剂量给药时，TDM的取样时间是：（C）

A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时

C.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前

E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时

24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（A）

A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？

C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？

E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？

25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（C）

A．1.0ng/ml B.1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml E.2.5ng/ml

26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（D）

A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml D.10-20μg/ml E.5-15μg/ml

27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（A）

A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱

28.受体是：（C）

A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分

D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二信使作用部位