29.药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：（D）

A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力

30.遗传异常主要表现在：（B）

A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常

D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常

31.缓释制剂的目的：（C）

A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收

B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位

C.阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效

E.阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效

32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（D）

A.1/3 B.1/2 C.2/5 D.3/4 E.3/5

33.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（B）

A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.ISO

34.治疗作用初步评价阶段为（B）

A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E.扩大临床试验

35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（E）

A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案

E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程

36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（A）

A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价

C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验

E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验

37.关于新药临床试验描述错误的是：（E）

A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验

C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则

D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察

E.临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例

38.妊娠期药代动力学特点：（A）

A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化

39.药物通过胎盘的影响因素是：（E）

A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是

40.根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：（B）

A.ABCDE B.ABCDX C.ABCD D.ABCX E.ABCDEX

41.妊娠多少周内药物致畸最敏感：（C）

A.1～3周左右B.2～12周左右C.3～12周左右D.3～10周左右E.2～10周左右

42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（B）

A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星

43.下列哪个药物能连体双胎：（D）

A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黄霉素E.以上都不是