C核酸扩增仪空间温度不均

D加样重复性差

9有关于动力学定量PCR方法中对扩增效率的测定,下述哪一条是错误的:(B

A必须在扩增的指数期内测定

B可在扩增的任何阶段进行

C与扩增产物的测定有关

D尽可能多选几个测定点

10.临床基因扩增检验的室内质量控制与通常的临床定性免疫测定IQC的最大不

同在于:(D)

A弱阳性质控血清的设置B强阳性质控血清的设置

C阴性质控血清的设置D以上均是

11、PCR技术扩增DNA,需要的条件是(A)

①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥

12、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（D）

A、0.3-1mmol/L B、0.5-1mmol/L C、0.3-2mmol/L D、0.5-2mmol/L

13、多重PCR需要的引物对为（D）

A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、多对引物

14、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（B）

A、模板B、引物C、dNTP D、镁离子

15、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增(C)

A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多

C、A、B都可D、缓冲液中镁离子含量过高

16、PCR技术的发明人是（A）

A、Mullis B、史蒂文.沙夫C、兰德尔.才木

17、PCR产物短期存放可在（A）保存。

A、4℃B、常温C、-80℃D、高温

18、PCR产物长期储存最好置于（D）。

A、4℃B、常温C、16℃D、-20℃

19、PCR的基本反应过程包括（A）

A、变性、退火、延伸B、变性、延伸C、变性、退火

20、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括(D)

A、扩增产物的污染B、天然基因组DNA的污染C、试剂污染和标本间交叉污染

D、A、B、C都可能

21、PCR技术于哪一年发明（A）

A、1983 B、1971 C、1987 D、1993

22、Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为（C）

A、37℃B、50-55℃C、70-75℃D、80-85℃

23、以下哪种物质在PCR反应中不需要（D）

A、Taq DNA聚合酶B、dNTPs C、镁离子D、RNA酶