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核酸检测PCR培训测试试题及答案2篇
大小:34.1KB 12页 发布时间: 2022-10-25 17:30:08 19.59k 18.02k

24、PCR检测中,经过n个循环的扩增,拷贝数将增加(C)

A、n B、2n C、2n D、n2

25、PCR基因扩增仪最关键的部分是(A)

A、温度控制系统B、荧光检测系统C、软件系统D、热盖

26、以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则(A)

A、各区合并B、注意风向C、因地制宜D、方便工作

27、PCR实验室一般包括(D)

A、试剂准备区B、标本制备区C、扩增区和产物分析区D、A、B、C都含

28、PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利,而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒,你认为可以用PCR扩增血液中的(D)。

A、白细胞DNA B、病毒蛋白质C、血浆抗体D、病毒核酸

29、如果反应体系中加入模板DNA分子100个,则经过30个循环后,DNA分子的数量将达到(D)个。

A、100×30 B、100×30×2 C、100×302 D、100×230

30、PCR扩增产物的分析方法主要有(D)

A、凝胶电泳分析法B、点杂交法C、荧光探针定量PCR法D、A、B、C都是

二、判断题(共20题,每题2分)

1、PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。(√)

2、在PCR反应中,dATP在DNA扩增中可以提供能量,同时作为DNA合成的原料。(√)

3、DNA扩增过程未加解旋酶,可以通过先适当加温的方法破坏氢键,使模板DNA解旋。(√)

4、PCR反应中,复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成。(√)

5、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高。(√)

6、PCR技术可用于基因诊断,判断亲缘关系等。(√)

7、PCR技术需在体内进行。(×)

8、PCR反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。(√)

9、核酸的复制是由5'——→3'方向进行的。(√)

10、配对的碱基总是A与T和G与C。(√)

11、HBsAg转阴性后一段时间才出现可检测的HBsAb,此段间隔期称之为“窗口期”。(√)

12、市面上多数试剂用淬灭基团Q基团和报告基团R基团来标记荧光定量PCR的探针。(√)

13、PCR反应体系中Mg2+的作用是促进Taq DNA聚合酶活性。(√)

14、若标本中含有蛋白变性剂(如甲醛),PH、离子强度、Mg2+等有

较大改变都会影响Taq酶活性。(√)

15、每个子代DNA分子中均保留一条亲代DNA链和一条新合成的DNA链,这种复制方式称之为半保留复制。(√)

16、发生溶血的标本对PCR结果没影响。(×)

17、“平台效应”是描述PCR后期循环产物对数累积趋于饱和。(√)

18、逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription-PCR,RT-PCR)就是在应用PCR方法检测RNA病毒时,以RNA为模板,在逆转录酶的作用下形成cDNA链,然后以cDNA为模板进行正常的PCR循环扩增。(√)

19、在定量PCR中,72℃这一步对荧光探针的结合有影响,故去除,实际上55℃仍可充分延伸,完成扩增复制。(√)

20、PCR可应用于遗传病、肿瘤及病原体检测三大方面(√)

三、简答(共两题,每题10分)

1、PCR技术

答:PCR技术是用一对寡聚核苷酸作为引物(要点1:2分),通过高温变性、低温退火、中温延伸(要点2:5分)这一周期的多次循环,使特异的DNA片段数量指数倍数增加(要点3:3分)。

2、简述定量PCR检测操作的全过程。

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