答：标本的采集，保存（2分）——→样品前处理（2分）——→待样品充分裂解后点样上机反应（2分）——→反应结束后观察结果（2分）——→发报告（2分）

历年考试高频题目

一.填空（每空0.5分，共15分）

1.为加强医疗机构临床基因扩增实验室规范化管理，卫生部于2010年发布《医疗机构临床基因扩增实验室管理办法》，北京市卫生局为做好实验室备案工作，于2012年发布了《北京市医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核暂行规定》。（2019）

2.北京市卫生局及各区县卫生局负责所辖行政区域内地方医疗机构临床基因扩增检验实验室的备案和监督管理工作。其中备案的技术审核工作流程主要包括：申报、资料审核、现场验收、整改、通知实验室资料审核结果。医疗机构的医学检验科应当设有临床细胞分子遗传学专业诊疗科目。备案的临床基因扩增检验实验室参加医疗机构的年度校验。（2019）

3.临床基因扩增检测的分析中质量保证关键内容包括：室内质控和室间质评。其中前者监测和控制的是实验室测定的重复性，而后者则通过对不同的实验室测定结果的比对而评价实验室测定的准确度。（2019）

4.DNA双螺旋结构的特点是：螺旋中的两条链为反向平行，其中一条链的方向为5’-3’，另一条链的方向为3’-5’。（2019）

5.核酸包括两种类型：脱氧核糖核酸和核糖核酸，二者的主要区别为：前者由ATCG四种碱基组成，而后者由AUCG四种碱基组成。（2019）

6.根据遗传中心法则，遗传信息的流动方向为DNA⇔RNA⇒蛋白质。（2019）

7.普通临床基因扩增检验实验室一般包括下面四个分区：试剂储存和准备区、

标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。（2019）

8.提纯的核酸样品可根据OD260波长的光吸收值算出其含量，通过计算260/280的比值计算出其纯度。（2019）

9.临床基因扩增实验室检测用的试剂应当经国家药监局批准。（2019）

10.cfDNA的和中文名称是细胞游离DNA，ctDNA的中文名称是循环肿瘤DNA。（2019）

11.在PCR前，为保护操作者和样本，手工处理样本应该在样本制备区的生物安全柜中进行，并使用带滤芯的移液吸头进行样本操作。（2020）

12.医疗废物垃圾袋结扎采用“鹅口颈”套扎结扎形式。（2020）

13.锐器盒容积达到总体积的3/4时需要更换。（2020）

14.核酸检测中，全血样本采集一般使用EDTA或枸橼酸盐抗凝，不使用肝素抗凝。（2020）

15.荧光定量PCR使用的Taqman探针两端标记有报告荧光R 5’基团和荧光粹灭Q 3’基团。（2020）

16.新冠病毒核酸检测应该在生物安全Ⅱ级实验室开展，同时采用生物安全Ⅲ级实验室的个人防护。（2020）

17.PCR的基本反应过程包括变性、退火、延伸。（2020）

18.DNA/RNA的紫外吸收在260nm附近有最大吸收值。（2020）

19.核酸的基本结构单位是：核苷酸，其组成包括碱基、核糖或脱氧核糖和磷酸。（2020）

二．是非题（在你认为正确的句子后面打√，错误的后面打×，每题1分，共15分）

1.DNA双链中，碱基A-T之间以三个氢键相连，G-C以两个氢键相连。（×）（2019）

2.与细胞学初筛相比较，HPV核酸检测初筛具有更高的敏感性。（√）（2019）

3.使用有防“污染”作用的尿苷糖基酶（UNG）的PCR试剂盒，该酶可以降解含有UTP的扩增产物。（√）（2019）

4.DNA变性是指在物理或化学因素的作用下，导致两条DNA链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键同时也受影响。（×）（2019）

5.自制室内质控品时，应对质控品的均匀性和稳定性进行评价。（√）（2019）

6.定量PCR与定性PCR测定原理的最主要的区别点在于前者的测定点在PCR的指数扩增期，而后者多为扩增平台期。（×）（2019）

7.处理PCR标本时，在没有生物安全柜的情况下，可用超净台操作。（×）（2019）

8.临床检验中的系统误差通常表现为质控物测定结果的SD增大。（×）（2019）

9.扩增管没有盖好会造成PCR反应液热蒸发，直接影响结果，但不会成为一个污染源。

（×）（2019）

10.核酸是极性化合物，溶于水，不溶于乙醇等有机溶剂。（√）（2019）

11.核酸的解链温度（Tm）与G+C含量有关，G+C含量愈大，Tm愈低。（×）（2019）

12.无法参加室间质量评价计划时，可以用室内质控替代。（×）（2019）

13.一般进行HCV-RNA检测时宜采用EDTA抗凝血，不宜采用肝素抗凝。（√）（2019）

14.以次氯酸为主要成分的清洁剂在配制后可以长期使用。（×）（2019）

15.质量管理体系的要素包括质量方针、质量目标和质量指标。（√）（2019）