A.防止有生物传染危险的样本逸出；B.防止扩增产物从该区逸出；

C.防止该区灰尘的逸出；D.为了生物安全的目的

12.常用RNase抑制剂是（B）（2019）

A.乙醇；B.DEPC；

C.异丙醇;D.精胺

13.真核生物染色体DNA主要以下列哪种形式存在（D）（2019）

A.环状单链分子B.线性单链分子

C.环状双链分子D.线性双链分子

14.TaqMan探针采用的是（A）（2019）

A．荧光标记的探针B．生物素标记的探针

C．同位素标记的探针D．SYBR Green荧光染料

15.最大量程为200ul的微量移液器，显示读数为020，实际的吸液容量值为：(C）（2019）

A．0.2ulB．2ulC．20ulD．200ul

16.有关核小体的错误叙述是：（D）（2019）

A．核小体是染色体的基本单位B．DNA和组蛋白共同构成核小体

C．DNA和组蛋白H1构成核小体连接区D．RNA和组蛋白共同构成核小体

17.基因突变的实质是：（A）（2019）

A．染色体上的DNA序列变化了B．染色体上的DNA变成了RNA

C．染色体上的DNA变成了蛋白质D．染色体上的DNA高级结构发生了局部改变

18.如果一个PCR反应体系中加入模板200个，经过30个循环后扩增产物的数量将达到

（C）（2019）

A.200×30×2B.200×30C.200×230D.200×302

19.Sanger测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有：（B）（2019）

A.模板B.ddNTP

C.DNA聚合酶D.引物

Sanger测序体系与PCR相同点：都是基于碱基互补配对原则，在DNA聚合酶作用下的聚合反应。

不同点：

1反应过成不同：PCR是引物对扩增，测序则是单引物扩增。

2反应成分不同：PCR是需要4种脱氧碱基，测序则有ddNTP

20.分子杂交试验不能用于：（C）（2019）

A.单链DNA分子之间的杂交B.单链DNA与RNA分子之间的杂交

C.抗原与抗体分子之间的结合D.双链DNA与RNA分子之间的杂交

21.在Sanger基因测序技术中所使用的酶是:（A）（2019）

A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶

C.DNA连接酶D.DNA拓扑酶

22.双链DNA中的碱基对有：（D）（2019）

A．A-U B．G-T C．C-A D．T-A

23.下列四个DNA片段中含有回文结构的是（D）（2019）

A.GAAGAA B.TGGAAA

C.GAAAAG D.GAATTC