17、PCR实验室一般包括(D)

A、试剂准备区

B、标本制备区

C、扩增区和产物分析区

D、A、B、C都含

18、PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的（D）。

A、白细胞DNA

B、病毒蛋白质

C、血浆抗体

D、病毒核酸

19、如果反应体系中加入模板DNA分子100个，则经过30个循环后，DNA分子的数量将达到（D）个。

A、100×30

B、100×30×2

C、100×302

D、100×230

20、PCR扩增产物的分析方法主要有（D）

A、凝胶电泳分析法

B、点杂交法

C、荧光探针定量PCR法

D、A、B、C都是

二、判断题（共20题，每题2分）

1、PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。（√）

2、在PCR反应中，dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作为DNA合成的原料。

（√）

3、DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋。（√）

4、PCR反应中，复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成。（√）

5、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高。（√）

6、PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等。（√）

7、PCR技术需在体内进行。（×）

8、PCR反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。（√）

9、核酸的复制是由5＇——→3＇方向进行的。（√）

10、配对的碱基总是A与T和G与C。（√）

11、HBsAg转阴性后一段时间才出现可检测的HBsAb，此段间隔期称之为“窗口期”。（√）

12、市面上多数试剂用淬灭基团Q基团和报告基团R基团来标记荧光定量PCR的探针。（√）

13、PCR反应体系中Mg2+的作用是促进Taq DNA聚合酶活性。（√）

14、若标本中含有蛋白变性剂（如甲醛），PH、离子强度、Mg2+等有

较大改变都会影响Taq酶活性。（√）

15、每个子代DNA分子中均保留一条亲代DNA链和一条新合成的DNA链，这种复制方式称之为半保留复制。（√）

16、发生溶血的标本对PCR结果没影响。（×）

17、“平台效应”是描述PCR后期循环产物对数累积趋于饱和。（√）18、逆转录聚合酶链式反应（reverse transcription-PCR，RT-PCR）就是在应用PCR方法检测RNA病毒时，以RNA为模板，在逆转录酶的作用下形成cDNA链，然后以cDNA为模板进行正常的PCR循环扩增。（√）