D.滴眼液I的生产工艺不完善,在生产过程产生了苦味杂质

E.滴眼液II中可能含有矫味剂

5.[答案]C。解析:本题考查滴眼剂中辅料的作用。滴眼剂中可加入黏度调节剂，

增加介质的黏度,减慢药物的扩散速度。

6.吗啡化学结构如下关于其结构与临床使用的说法错误的是:

A具有多氢菲环结构的生物碱,常制成盐类供临床使用

B.3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合口服生物利用度高

C.3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用

D是两性化合物,3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基、叔胺显弱碱性

E.在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡,具有催吐作用

6.[答案]B。解析:本题考察镇痛药吗啡的结构和临床使用。此知识点在讲镇痛药吗啡处有提到:B选项错误,吗啡口服虽可吸收,但由于肝首关效应大,生物利用度低,故一般制成注射剂或缓释片。其他选项正确。

7.关于药物效价强度的说法,正确的是

A.用于药物内在活性的比较

B.用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较

C.用于弓|起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较

D.用于相同剂量或浓度下药物效应的比较

E.用于药物安全范国的比较

7.[答案]B。解析:本题考察效价强度的内容。此知识点在讲药理学基本概念处有提到:效价强度是指能弓|起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度。用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较,其值越小强度越大。

8.在临床使用过程中,防止输液微粒污染的方法是:

A严格控制原料药的质量

B严格控制辅料的质量

C.合理安排工序,加强生产过程管理

D严格灭菌条件,严密包装

E在输液器中安置孔径不大于0.8um的终端滤膜过滤器

8.[答案]E。解析:在输液器中安置终端过滤器(0.8um孔径的薄膜),可以解决使用过程中微粒污染问题。

9.当仿制药处方辅料不影响药物吸收时,可以豁免人体生物等效性试验的剂型是

A.普通片剂或胶囊剂

B.口服混悬剂

C延迟释放制剂

D.口服溶液剂

E缓释制剂

9.[答案]D。解析:对于口服溶液、糖浆等剂型,如果不含可能显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验。

10.药物分子与靶标结合时,键合作用强而持久的是

A.离子键结合

B共价键结合

C.氢键结合

D离子-偶极结合

E.范德华力结合

10.[答案]B。解析:共价键键能较大，作用强而持久,除非被体内特异性的酶解

断裂外,很难断裂。