11.甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药,其作用靶点是

A.二氢叶酸还原酶

B拓扑异构酶

C.酪氨酸蛋白激酶

D.胸腺嘧啶核苷酸合成酶

E.腺酰琥珀酸合成酶

11.[答案]C。解析:本题考查抗肿瘤药的作用机制。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂,是一种小分子蛋白激酶抑制剂,具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用,所以

伊马替尼的作用靶点为酪氨酸蛋白激酶。

12.关于个体给药方案调整的方法错误的是

A.可通过监测患者血药浓度调整给药剂量

B.可通过患者肌酐清除率调整给药剂量

C.可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量

D.可根据药物分布速率常数调整给药剂量

E.可结合患者用药后的临床表现调整给药

剂量

12.[答案]D。解析:本题考察给药方案设计。多数药物作用部位的药物浓度与血药浓度存在着平行关系,通过测定的血药浓度作为指标,计算出具体患者体内的动力学参数,然后再根据这些参数制定有效而安全的个体化给药方案;肌酐清除率是指单位时间内肾脏清除血肌酐的能力,可用来判断肾小球功能有无损害及其损害的程度,需要根据肌酐清除率调整的抗菌药物:阿米卡星、庆大霉素、亚胺培南等;医生根据临床症状,通过按体重、体表面积、不同年龄等方法,计算调整用药剂量;剂量调整应根据患者临床反应进行。

13.下列关于药物吸收的说法正确的是

A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位

B.核黄素在十二指肠主动吸收,与促胃肠动力药同服时,其吸收会增加

C生物药剂学分类系统1I类药物具有低溶解性特点,可通过增加药物脂溶性改善吸收

D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为:混悬液>胶襄包衣片>分散片

E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度,期服吸收会增加

13.[答案]E。解析:本题考查药物吸收的作用特点。胃黏膜表面缺少绒毛,故吸

收比较差;维生素B2(核黄素)在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收，胃排空速度减慢有利于吸收;I类为低水溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物,吸收速度主要取决于溶解度;一般口服剂型药物的生物利用度顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片;某些难溶性弱酸弱碱可制成盐增加其溶解度。

14.关于伊托必利药物描述的说法,错误

A具有多巴胺D2受体拮抗作用,可增加乙酰胆碱释放

B.具賄乙酰胆碱脂酶抑制作用,阻止乙酰胆碱水解

C几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用

D.易通过血-脑屏障而产生中枢副作用

E几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用

14.[答案]D。解析:本题考查促胃动力药伊托必利的性质与代谢。①具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性,通过对D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱脂酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空,并有止吐作用;②本品在中枢神经系统分布少,选择性高,不良反应少。铲生甲氧氯普胺的锥体外系症状,较少弓|起血催乳素水平增高,无西沙必利的致室性心律失常及其他严重的药物不良反应,安全性更高。

15.栓剂要求不正确的是

A.外观完整光滑

B.有适宜的硬度

C崩解时限应符合要求

D.无刺激性

E塞入腔道后应能融化、软化或溶解

15.[答案]C。解析:本题考查栓剂的质要求。栓剂的质量要求为:(1)均匀,外形完整光滑,无刺激性;(2)使用前,有一定硬度,以免在包装时变形;使用

后,能融化、软化或溶解,逐渐释放出药物;(3)栓剂药物细粉或最细粉;(4)

内包装材料:无毒性、不得与原料药物或基质发生理化作用:(5)栓剂的质量检查项目:重量差异、融变时限的检查、膨胀值的检查(阴道膨胀栓)、栓剂的微生物限度应符合规定。