16.洛伐他汀的母核为

A.氟苯基结构

B北咯基结构

C.3,5-二羟基戊酸结构

D.异丙基结构

E苯氨甲酰基结构

16.[答案]C。解析:本题考查调血脂药物的结构。无论是对天然还是合成的他汀类药物分子中都含有3,5二羟基羧酸药效团,洛伐他汀是天然的他汀类药物,但由于分子中存在内酯结构,所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用，需进入体内后分子中的羟基内酯结构水解为3,5-二羟基戊酸才表现出活性。

17.腓值表示,为混悬剂的质量要求的为

A.粒径

B.包封率

C.载药量

D.渗漏率

E.沉降体积比

17.[答案]E。解析:本题考察混悬剂的质量要求。此知识点在讲混悬剂的质量要求处有提到:沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬液的容积之比,用F表示，F值在0~1,F愈大混悬剂就愈稳定。

18.与水或醇可任意混溶,由于黏度和刺激性较大,可引起惊厥、溶血、不单独作注射剂溶剂用的是

A.PEG6000

B聚山梨酯20

C.甘油

D.注射用油

E.二甲基亚砜

18.[答案]C。解析:本题考查注射剂溶剂甘油特点。甘油与水或醇可任意混溶。

粘度和刺激性较大,不单独做注射剂溶剂用。

19.关于卡托普利说法错误的是

A.可与酶中锌离子结合,是关键的药效团

B.可产生皮疹和味觉障碍的副作用

C.可与半胱氨酸形成结合物,参与排泄

D.分子间易形成二聚合物，失去活性

E巯基不易被氧化代谢,故作用持款

19.[答案]E。解析:本题考察卡托普利的相关内容。此知识点在讲抗高血压药卡托普利处有提到:卡托普利分子由于有巯基的存在,易被氧化,能够发生二聚反应而形成二硫键。

20.关于药动学参数说法错误的是

A某药的生物半衰期为0.5小时,表明该药从体内消除的速率较快

B地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中

C.表观分布容积不代表真实的生理容积

D某药物经肝肾两种途径从体内消除,该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和。

E.米氏常数是指血药浓度降低-半时所对应的药物消除速率

20.[答案]E。解析:本题考查药动学参数的意义。米氏常数是指药物消除速度为Vm(药物消除过程的理论最大速度)一半时的血药浓度。生物半衰期指药物在体内的量或血浆中药物浓度下降一半所需要的时间,表示药物从体内消除的快慢。半衰期短的药物,从体内消除的快。表观分布容积是指体内药量与血药浓度间的比例常数,仅是反映药物在体内分布程度的比例常数,没有生理学或解剖学意义,表观分布容积较大,有时甚至可以超过体液的总体积。当药物的V值远大于体液总体积时,示血中药物浓度很小,提示药物多分布于组织中。清除率具有加和性,即药物的CI等于肝清除率CIh与肾清除率Clr之和。

21.cGMP可激活下列哪个因子弓|起各种生物学效应

A.蛋白激酶C.

B.钙离子

C.二酰甘油