c新生儿的药物吸收较完全

D.新生儿的胃肠螨动能力弱

E新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完

26.[答案]B。解析:本题考查双药物在体内的I相代谢。新生儿体内葡萄糖醛酸酶尚未健全,使用氯霉素时,氯霉素不能与葡萄糖醛酸结合而排出体外,导致药物在体内蓄积,导致“灰婴综合征”。

27.下来关于黄体酮药物的特点描述,错误的是

A.可口服,不易被代谢,疗效持续时间长

B.结构为△4-3,20-二酮孕角烷

C.在体内主要代谢途径是6位羟基化,16位和17位氧化

D.在6位引入双键、卤素或甲基,可延长体内半衰期

E.是最强效的内源性孕激素

27.[答案]A。解析:本题考查黄体酮的特点。黄体酮的基本结构为04-3,20-二酮孕甾烷,是最强的内源性孕激素。天然孕激素黄体酮在肝脏内代谢快，主要途径是6位羟基化、16位和17位氧化,故口服无效。在黄体酮的6位引入双键、卤素或甲基及17位酯化,因立体障碍可使黄体酮代谢受阻,可极大的延长体内半衰期,得到可口服的醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮等。

28.属于二肽基肽酶-4抑制药的是

A.格列本脲

B.那格列奈

C.沙格列汀

D.吡格列酮

E.-卡格列净

28.[答案]C。解析:本题考查口服降糖药的类别。格列本脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;那格列奈属于非磺酰脲类胰岛臻分泌促进剂;沙格列汀属于二肽基肽酶_4抑制药;吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂;卡格列净属于钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药。

29.眼用制剂储存应密封避光,启用后最多可用

A.1周

B.4周

C.2周

D.3周

E.5周

29.[答案]B。解析:本题考查眼用制剂的质量要求。眼用制剂的质量要求:①滴

眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗;②多剂量眼用制剂一般应加入适宜抑.菌剂;而眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂,均不能加入抑菌剂、抗氧剂、不适当的附加剂,采用一次性使用包装;③-般滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml;眼用半固体制剂每个容器的装量应不应超过5g(制剂用基质应过滤灭菌,不溶性药物应预先制成极细粉);洗眼剂每个容器的装量应不得超过200ml;④眼用制剂贮存应密封避光,启用后4周内用完。

30.下列不属于药物参与二相代谢的内源性成分是

A葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.乳酸

D.甘氨酸

E.谷胱甘肽

30.[答案]C。解析:本题考查I相生物转化特点。第I相生物结合,是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分,如葡萄糖醛酸、硫酸盐、甘氨酸或谷胱甘肽,经共价键结合,生成极性大、易溶于水、易排出体外的结合物。

31.下列属于多功能酶系,可以催化十种代谢反应的是

A.CYP450

B.过氧化酶

C单胺氧化酶

D.黄素单加氧酶

E.多巴胺单加氧酶

31.[答案]A。解析:本题考察多功能酶系的相关内容。此知识点在讲参与I相代谢的酶类处有提到:细胞色素P450(CYP450)酶是一个多功能酶系,可以催化数十种代谢反应。