19、告知应体现在诊疗和护理的各个环节，其中包括诊断、治疗、麻醉、发药与服药、注射、膳食、交往、休息与活动、乃至出院复查及医嘱。

（√）

20、外科手消毒应遵循先洗手，后消毒的原则。

（√）

21、不同患者手术之间、手套破损或手被污染时，应重新进行外科手消毒。

（√）

22、接触病人黏膜、破损皮肤或伤口之前可以不洗手，接触之后必须洗手。

（×）

23、含氯消毒剂应现用现配，并检测有效氯含量。

（√）

24、一次性使用无菌物品去除外包装后要入橱或带盖容器中存放，有效期内使用。

（√）

25、科室使用后的器械应进行初步清洗，及时去除血迹、污渍等有机物，放入密闭容器或包装袋中，由消毒供应中心集中回收处置。

（√）

26、医务人员在直接接触患者前后、进行无菌技术操作前，接触患者使用的物品或处理其分泌物、排泄物后，必须洗手或使用速干手消毒剂进行手消毒。

（√）

27、与多重耐药菌患者直接接触的相关医疗器械、器具及物品如听诊器、血压计、体温表、输液架等，使用后闲置一周再给其他患者使用，不必进行消毒。

（×）

8528、多重耐药菌患者的病房不必限制探视人群，需要叮嘱探视人群执行手卫生。

（×）

29、同一病区不同病人短时间内出现3例相同耐药菌时，立即增加清洁、消毒频次，同时立即报告医院感染管理科。

（√）

30、多重耐药菌患者需要提高病原微生物标本的送检率，临床医生在感染性疾病诊断和治疗过程中，在使用、调整抗菌药物之前，及时采集合格的样本做病原微生物检查及药物试验，根据药敏试验结果，合理选用抗菌药物。

（√）

31、医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症、给药途径、规定剂量等，因医疗创新确需扩展药品使用规定的，可以不报医院药事管理与药物治疗学委员会、伦理委员会审批，只需在医务科备案，签署患者知情同意书即可。

（×）

32、临床用药中出现不良反应，必须在网上报告或上报药剂科临床药学室，按规定填写《药品不良反应报告表》，积极做好上报工作。

（√）

33、我院实施药品分级管理制度，其中三线药品包括没有充分的循证医学证据、药品疗效不确切、专科属性不强，使用范围广、药品价格高、临床诊疗的辅助性药品。

（√）

34、高警讯药品包括高警示药品和相似药品（听似、看似）

（√）

35、药品不良反应（ADR）

：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。

（×）

36、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊患者持处方到药品零售企业购药。

（√）

8637、《处方管理办法》规定，中成药可以单独开具，也可以与西药一同开具在一张处方。

（√）