白塞病是什么病?你可以没有听过白塞病,但一定知道口腔溃疡,口腔溃疡是白塞病的一种表现形式,如果你反复口腔溃疡的话,那么一定要重视,下面就来了解下白塞病的知识吧。
白塞病也称为贝赫切特综合征,是血管炎的一种,属于一类全身性免疫系统疾病,该病可见于我国各类人群,男女均可发病。
白塞氏病有体液免疫与细胞免疫常表现,但一般倾向认为细胞免疫异常与本病发生关系更为密切,这是白塞氏病的病因之一。
少数报告发现白塞氏病患者病变组织如血管内皮细胞巨噬细胞、腓肠神经以及房水、血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高研究较多的是有机氯,有机磷和铜离子,其中以后者含量最高这可能是由职业或环境因素所致。
白塞氏病有地区性发病倾向如多见于地中海沿岸国家;有血缘性家族性发病病例,可见于2、3或4代且发病以男性为多。可能系统染色体隐性遗传,这也是白塞氏病的病因。
几乎100%患者均有口腔溃疡、疼痛,可以同时在口腔多个部位出现数个溃疡(俗称“口疮”),多数患者为首发症状。
溃疡可以发生在口腔的任何部位,可为单发,也可成批出现,圆形或椭圆形,溃疡面较深,底部多为白色或黄色覆盖物,大约1~2周后自行消退而不留瘢痕。反复发作的口腔溃疡是诊断本病的最基本症状。
约75%左右的患者会有生殖器溃疡,如男性及女性生殖器溃疡,该病变与口腔溃疡基本类似,但出现次数少。溃疡深大,疼痛剧,愈合慢。
眼炎:约50%患者有眼炎,可出现眼睛畏光、红肿、疼痛或视力下降、视物不清,可以一只或两只眼睛受累。
皮肤病变发生率非常高,可以达到80%-98%,表现形式多样,有丘疹、脓疱疹、结节性红斑、痤疮样皮疹等。
同一患者可有一种以上的皮损,特别有诊断价值的皮肤体征是结节红斑样皮损和对微小创伤(针刺)后的炎症反应。
也称为神经白塞病,可累及多部位,发病率约5%-50%,少数(5%)可以表现为首发症状。会出现头疼头晕、恶心呕吐、手脚不灵活、手脚感觉麻木、疼痛或无力,
还可出现一侧的手脚瘫痪,严重的可出现抽搐、翻白眼等类似“抽羊角风”的表现。脑干是神经系统最常受累的部位,也可见于脊髓、小脑、大脑半球和脑脊膜,可以出现脑萎缩。
发病率约为10%-50%。累及范围从口腔到肛门的全消化道,溃疡可为单发或多发。严重者可有溃疡穿孔,甚至可因大出血等并发症而死亡。
本病的基本病变就是血管炎,可累及全身大小血管,此外,约10%-20%患者合并有大中血管炎,是引起伤残及致死的主要原因。静脉系统受累较动脉系统多见。
25%左右患者发生表浅或深部的血栓性静脉炎及静脉血栓形成,造成狭窄与栓塞。还有的患者可以出现动脉瘤,引起局部栓塞、缺血,动脉瘤破裂后可以大出血,甚至危及生命。
半数左右的患者有关节症状,可以表现在单个或多个关节,以下肢关节多见,可以出现关节疼痛或肿胀。附睾炎发生率不高但较具特异性。肾脏、心脏损害较少见。
不会传染。
白塞氏病属于自身性免疫疾病,因为血管是遍布全身的,还有皮肤、粘膜、眼、心血管、胃肠、泌尿、关节、神经等许多器官都是遍布全身的。
因此,可以肯定地说,白塞氏病不会传染。很多人认为白塞氏病是传染病、性病。其实,白塞氏既不是传染病,也不是性病。